美国媒体福布斯（Forbes）于6月25日发表的文章，原始标题：全球研发向东移动。文章是 - XCerpting如下：中国正在成为全球研究和药物开发的主要驱动力，这完全改变了医疗创新的看法。 2017年，中国只进行了600多次临床试验，在2023年，它接近2,000。三重数的背后是全球药物变化重点的结构转变。根据统计数据，跨国制药公司的实验分子中约有三分之一是从中国实验室引入的，中国进行了四分之一的早期世界研发和临床试验。这种增加来自系统的政策变化。自2017年以来，实施的BYCHINA是一种隐性许可系统，监管机构自动批准60天内而无需抵抗的临床试验。同时，他们将加入国际NAL人类药物登记协会（ICH）接受国外临床数据。这些改革建立了一个监管环境，以考虑效率和安全性，欣赏针对基本临床需求的药物的分析，并吸引国际资本以产生良好的变化循环。中国的研发已经取得了相同的数量和质量改进。 2023年，当地原始新药的数量接近美国，临床试验的高质量特征很重要：40％的测试的PAS CollectionEnte率很高。随着医疗中心在第一层城市中收集的未治愈患者资源，肿瘤安全领域的患者招募率，而不是酒精脂肪肝等。速度比美国快2-3倍，并且成本降低了30％。此外，根据世界卫生组织（WHO）的数据，临床试验的数量从2020年到2023年，低收入国家和中等收入国家的三项提高了36％，而西太平洋地区已成为主要的全球研发地区，记录了23,000个，促进了药房药房中药房中药房中药房经济的肿胀来源的流动。中国再次通过机构利益揭示了全球药物地理模式。集中和协调的监管系统，优秀的兰达批准和临床资源整合功能为全球医学的发展提供了新的模型。这一变化不仅为跨国制药公司提供了创新的机会，而且还鼓励西方重新评估法规法规改革，以应对增加亚洲药品的新全球竞争。组合/dybala