2025年10月2日，香港科学技术大学的最新研究表明，一种称为TREM2 H157Y的遗传变异将大大增加中国人口中阿尔茨海默氏病的风险。研究发现，这种遗传变异带来的致病风险类似于阿尔茨海默氏病遗传风险的最强风险ApoE-ε4，这可以迅速加剧该疾病并导致更严重的神经退行性病变。这项研究是该领域的临床家族病例的首次深入研究，研究了阿尔茨海默氏症TREM2 H157Y的遗传危险因素的遗传变异，这是中国人口中的常见事件。研究结果已发表在国际管理局杂志上的阿尔茨海默氏症痴呆症：阿尔茨海默氏症协会杂志上，对患者的疾病和护理产生了重要影响。目前，近1000万人患有阿尔茨海默氏症的阿尔茨海默氏病。INA，预计到2050年，患者的数量预计将增加到5000万。遗传因素提供了晚期阿尔茨海默氏病风险的60％至80％，这是ApoE的主要研究重点的基因，其次是基因2的研究，其次是基因2的基因2。在不同族裔群体中，渗透率和风险两种风险的风险影响存在显着差异。例如，最常见的TREM2遗传变异R47H在欧洲人群中更为常见，但在中国人群中并不罕见。由于大多数阿尔茨海默氏症基因的基因主要在欧洲人口中，因此在不同种族的研究中进行研究很重要。为了枕头，这间研究间隔，香港神经退行性疾病中心（HKCEN）建立了一个生物库来研究阿尔茨海默氏病（HKCEN BIOBACK）（HKCEN BIOBANK），收集和整合了中国人群的临床，神经影像和多态数据，并已成为中国人群，并已成为中国人群许多资源的主要来源，一直是许多遗传因素（例如Ekro2 H157Y）的主要来源，这很重要。这项关于遗传TREM2 H157Y差异的研究由科学技术大学校长主持的团队完成，Yuru教授，国家神经疾病国家关键实验室主任，Innohk香港神经退行性疾病中心主任。这项研究引起了许多新发现。临床案例研究表明，与非载流人相比，具有TREM2 H157Y遗传变异和APOE -ε4因子peligro的患者具有更高的临床状况。对阿尔茨海默氏病血液生物标志物的供应，神经影像学和检查的评估表明，携带TREM2 H157Y遗传变异的阿尔茨海默氏病的患者的认知能力更严重，更严重的神经退行性病变，更严重的神经退行性病变，并且更严重的阿尔茨海默氏病的病理学。 Bilang KarAgdagan，ang pagsusuri ng protina ng dugo ng nagsiwalat ng mga ng ng ng ng ng ng na na pagbabago sa immune，daluyan ng dugo ng dugo ng dugo n n n n na ma na may na may na may na kagaugnayan sa pisyolohikal na mga pasyente， biomarker ng dugo upang pag-aralan kung paano nakakaapekto ang mga kadahilanan ng genetic na panganib ng alzheimer, upang maihayag ang mga mekanismo ng pathological ng sakit na alzheimer at bumuo ng mga Therapy in the therapy therapy provides a whole new perspective. Ye教授说，研究NA在首先得到证实，即TREM2 H157Y的遗传变异与阿尔茨海默氏病和神经退行性病变的更严重的病理有关。中国人口中TREM2 H157Y遗传变异的普及凸显了中国人口中遗传研究的重要性。他还说，学习具有重要的临床重要性，并为及时干预和疾病管理提供了基本信息疾病。研究取决于公众参与和诊所与科学家之间的密切合作伙伴关系，该研究希望有效地将科学研究的结果转变为更好的治疗选择。这项研究得到了许多机构的支持，包括innohk，包括中国科学院和香港地区联合实验室的脑科学的“创新香港研发平台”实验室。该病例的临床研究与香港中文大学和威尔士亲王医院的郭齐教授合作完成。众所周知，东方电视，记者Yu Hua的报道是从香港报告的。查看新闻记者：东方电视记者Yu Hua编辑：Zhang Huibin编辑：Anle 特别声明：上面的内容（包括照片或视频（如果有））已由“ NetEase”自助媒体平台的用户上传和发布。该平台仅提供信息存储服务。 注意：上面的内容（包括pHOTOS和视频（如果有的话）是由NetEase Hao用户上传和发布的，Hao用户是一个社交媒体平台，仅提供信息存储服务。