据智通财经APP，绿叶制药（02186）宣布，集团自主研发的新一代5-羟色胺2A受体（5-HT2AR）反向激动剂和5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）拮抗剂LY03017已获美国批准开展临床试验。 LY03017旨在治疗阿尔茨海默病精神障碍（ADP）、帕金森病精神障碍（PDP）和精神分裂症（NSS）的阴性症状。此时，FDA 免除了单次递增剂量（SAD）链接在 I 期临床试验中的测试。该药物可直接启动多剂量诱导（MAD）及后续临床试验。 LY03017是基于集团新分子实体/新治疗实体技术平台开发的。这是该集团在中美同步开发的又一中枢神经系统治疗领域的创新药。目前，LY03017也处于一期阶段中国舞台。目前，全球只有一款药物获得美国FDA批准用于治疗PDP，在中国尚未获得批准；对于ADP的治疗，国内外尚无药物获批上市；对于NSS的治疗，只有少数药物对NSS有效，但疗效较差；上述三种适应症均存在迫切的治疗需求。 LY03017是针对5-HT2AR和5-HT2CR的新一代双靶点创新药物。它通过5-HT2AR受体反向激动和5-HT2C受体拮抗作用，抑制腹侧纹状体中的多巴胺释放，并促进前额皮质中的多巴胺释放。它具有治疗 PDP 和 ADP 患者的幻觉和妄想并改善 NSS 的潜力。临床前研究表明，LY03017的体内外药效活性、组织分布、心脏安全性均明显优于已上市及在研药物对于相同的目标指示。中枢神经系统治疗领域是集团长期布局的主要战略领域之一。集团在该领域开发了一系列具有多元化优势的产品组合，涵盖抑郁症、精神分裂症、双向情感障碍、阿尔茨海默病等疾病，其中包括：Erzofri®（帕潘立酮棕榈酸酯缓释混悬注射液）在美国获批上市； Rykindo®（利培酮缓释微球注射液）、卡巴拉汀透皮贴剂（2次/w）在欧洲、日本、中国等多个国家获批上市，若心林®（盐酸托鲁文拉法辛缓释片）、金友平®（注射用罗替高汀微球）等。同时，集团积极致力于下一代创新药物的研发。还有多个1类创新药处于临床阶段，包括VMAT2/Sigma-1R双靶点新药药物LY03015、TAAR1/5-HT2CR双靶点新药LY03020、net/dat/gabaar三靶点新药LY03021。 特别声明：以上内容（如有则包括照片或视频）由自媒体平台“网易号”用户上传发布。本平台仅提供信息存储服务。 注：以上内容（包括图片和视频，如有）由网易HAO用户上传发布，网易HAO为社交媒体平台，仅提供mga信息存储服务。